5月15-16日，“智馭合規?質領未來 —— 藥品生產全生命周期質量管理與數字化轉型專題研修班" 在廣東舉辦。本次研修班由中食藥集團主辦，圍繞藥品全流程合規管控、質量體系建設與數字化轉型實踐展開，吸引了全國多家藥企、檢驗機構及科研院所的質量負責人與技術骨干參會。天津市能譜科技有限公司受邀參展，攜應用級傅里葉變換紅外光譜儀亮相現場，參與本次行業交流活動。

研修班現場，多位行業專家就新版 GMP 合規要點、生產過程缺陷識別、實驗室數字化轉型等議題進行分享，通過理論講解與案例剖析，為參會者提供質量管理與合規建設的實踐參考。

能譜科技本次展出的 iCAN 9 II 應用級傅里葉變換紅外光譜儀，適用于藥品原輔料鑒別、中間體過程質控、成品快速篩查等場景，符合藥典合規檢測的相關要求。展臺前，我司技術人員為參會嘉賓演示儀器操作流程，介紹紅外光譜技術在藥品質量控制中的應用場景，解答技術疑問，與行業同仁交流使用經驗。

會議期間，我們與主辦方、參會企業及行業伙伴開展交流，了解華南地區醫藥企業在質量管控與檢測技術方面的實際需求，探討光譜檢測技術與藥品質量合規場景的結合路徑，為后續市場布局與技術服務優化收集信息。

此次參與研修班，是能譜科技與華南醫藥行業交流學習的一次契機。未來，公司將繼續關注行業合規與數字化轉型趨勢，根據市場反饋優化產品性能與應用方案，為醫藥企業提供穩定可靠的光譜檢測設備與技術支持，助力藥品質量管控工作規范開展。